EDCI*HBr | 1248589-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: EDCI*HBr
• CAS: 1248589-40-3
• 化学式: BrH*C₈H₁₇N₃
• 分子量: 236.155
• InChiKey: YSLOXJOKQDRIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 potassium carbonate 、 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到EDCI*HBr
  参考文献：
  名称：

  溴化物离去基团对杜卡霉素硝基类似物作为低氧激活的前药和磷酸酯前药的特性的抗肿瘤作用

  摘要：

  硝基塞科抗肿瘤抗生素Duocarcincins的类似物（nitroCBIs）是一类新型的缺氧激活前药。这些化合物进行缺氧选择性代谢，形成有效的DNA烷基化剂。合成了一系列四个含有溴化物而不是氯化物或磺酸盐离去基团的硝基CBI醇前药。在针对人类肿瘤细胞系的体外低氧选择性细胞毒性测定中，两种带有DNA小沟结合基本侧链的溴化物在HT29细胞中的缺氧细胞毒性比（HCR）为52-286，在SiHa细胞中的41-43。这些值与先前报道的相关氯化物类似物比较好。合成了溴化物的相应的更具水溶性的磷酸盐前药，并评估了其对SiHa人肿瘤异种移植物的体内抗肿瘤活性。所有四种磷酸盐，在无毒剂量下可杀死10个细胞，其杀灭率为0.87–2.80，与氯离子类似物的杀伤力相当或更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.045
• 作为试剂：
  描述：

  1-(bromomethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole-7-sulfonamide 、 反式-4-甲氧基肉桂酸 在 EDCI*HBr 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(E)-1-(bromomethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-3-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  溴化物离去基团对杜卡霉素硝基类似物作为低氧激活的前药和磷酸酯前药的特性的抗肿瘤作用

  摘要：

  硝基塞科抗肿瘤抗生素Duocarcincins的类似物（nitroCBIs）是一类新型的缺氧激活前药。这些化合物进行缺氧选择性代谢，形成有效的DNA烷基化剂。合成了一系列四个含有溴化物而不是氯化物或磺酸盐离去基团的硝基CBI醇前药。在针对人类肿瘤细胞系的体外低氧选择性细胞毒性测定中，两种带有DNA小沟结合基本侧链的溴化物在HT29细胞中的缺氧细胞毒性比（HCR）为52-286，在SiHa细胞中的41-43。这些值与先前报道的相关氯化物类似物比较好。合成了溴化物的相应的更具水溶性的磷酸盐前药，并评估了其对SiHa人肿瘤异种移植物的体内抗肿瘤活性。所有四种磷酸盐，在无毒剂量下可杀死10个细胞，其杀灭率为0.87–2.80，与氯离子类似物的杀伤力相当或更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.045

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUND, COMPOSITION OF SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION CORRESPONDANTE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：XI FENG

  公开号：WO2020182188A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  属于药物领域，具体涉及如式(I)所示的取代的杂芳基化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物或药学上可接受的盐，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗哺乳动物的增殖性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、癌症或其他疾病的药物中的用途。提供的化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和优化的激酶选择性。此外，提供的化合物还具有优良的透膜性质，在动物体内显示出优良的药代动力学性质，因此，提供的化合物具有非常好的开发前景。