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4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride | 28748-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
3,4-二氢香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
英文别名
4-methyl-1,2,3,9b-tetrahydro-dibenzofuran-1,2-dicarboxylic acid anhydride;5-Methyl-3a,4,10b,10c-tetrahydro-[2]benzofuro[5,4-b][1]benzofuran-1,3-dione
CAS
28748-39-2
化学式
C
15
H
12
O
4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
FXWOUSKFIWUZAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
在 palladium on activated charcoal
异丙苯
作用下, 反应 20.0h, 以54%的产率得到4-Methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
参考文献:
名称:
Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.
摘要:
肼与二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐反应,然后用乙酸处理,生成 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化,制备出了二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐。将 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪氯化,然后进行亲核取代,得到了 1,4-二烷氧基苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物,对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。
DOI:
10.1248/cpb.39.3057
作为产物:
描述:
2-异丙烯基-1-苯并呋喃
、
马来酸酐
生成
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
参考文献:
名称:
LANDELLE, H.;GODARD, A. -M.;ROBBA, M., C.R. ACAD. SCI., 1984, 298, N 7, 275-278
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BREWER J. D.; ELIX J. A., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 5, 1059-1081
作者:
BREWER J. D.、 ELIX J. A.
DOI:
——
日期:
——
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