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4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride | 28748-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
英文别名
4-methyl-1,2,3,9b-tetrahydro-dibenzofuran-1,2-dicarboxylic acid anhydride;5-Methyl-3a,4,10b,10c-tetrahydro-[2]benzofuro[5,4-b][1]benzofuran-1,3-dione
4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
28748-39-2
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
FXWOUSKFIWUZAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-1,2,3,9b-tetrahydrodibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride 在 palladium on activated charcoal 异丙苯 作用下, 反应 20.0h, 以54%的产率得到4-Methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.
    摘要:
    肼与二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐反应,然后用乙酸处理,生成 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化,制备出了二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐。将 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪氯化,然后进行亲核取代,得到了 1,4-二烷氧基苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物,对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3057
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LANDELLE, H.;GODARD, A. -M.;ROBBA, M., C.R. ACAD. SCI., 1984, 298, N 7, 275-278
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BREWER J. D.; ELIX J. A., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 5, 1059-1081
    作者:BREWER J. D.、 ELIX J. A.
    DOI:——
    日期:——
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