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N-[4-(2-{Pyrid-2-yl}benzotriazol-5-ylamino)pyrido[3,4-d]pyrimid-6-yl]propynamide | 220578-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(2-{Pyrid-2-yl}benzotriazol-5-ylamino)pyrido[3,4-d]pyrimid-6-yl]propynamide
英文别名
N-[4-[(2-pyridin-2-ylbenzotriazol-5-yl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl]prop-2-ynamide
N-[4-(2-{Pyrid-2-yl}benzotriazol-5-ylamino)pyrido[3,4-d]pyrimid-6-yl]propynamide化学式
CAS
220578-12-1
化学式
C21H13N9O
mdl
——
分子量
407.394
InChiKey
CBRXXRJEWXOZMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
    申请人:——
    公开号:US20030087881A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.
    本发明提供了作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法,以及一种药物组合物,其中包含一种酪氨酸激酶不可逆抑制剂化合物。
  • US6153617A
    申请人:——
    公开号:US6153617A
    公开(公告)日:2000-11-28
  • [EN] IRREVERSIBLE BICYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1999006396A1
    公开(公告)日:1999-02-11
    (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases of formula (I) or (II). Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases. In formulas (I) and (II), Z, X, Y or R13 are as defined in the description.(FR) La présente invention se rapporte à des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases et sont représentés par les formules (I) ou (II). Elle se rapporte également à une méthode de traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, ainsi qu'à une composition pharmaceutique contenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases. Dans les formules (I) et (II), X, Y, Z et R13 sont tels que définis dans les spécifications de l'invention.
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