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4-(adenin-9-yl)-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose | 127088-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(adenin-9-yl)-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
英文别名
(1S,2S,3R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
4-(adenin-9-yl)-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose化学式
CAS
127088-81-7
化学式
C11H13N5O3
mdl
——
分子量
263.256
InChiKey
BKTGUCFPPQDGHE-PULFBKJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(adenin-9-yl)-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以72.5%的产率得到4-(adenin-9-yl)-2,4-dideoxy-D-arabino-hexitol
    参考文献:
    名称:
    Krecmerova, Marcela; Cerny, Miloslav; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2753 - 2766
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(adenin-9-yl)-1,6:2,3-dianhydro-4-deoxy-β-D-mannopyranose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以22.8%的产率得到4-(adenin-9-yl)-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
    参考文献:
    名称:
    Krecmerova, Marcela; Cerny, Miloslav; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2753 - 2766
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KRECMEROVA, MARCELA;CERNY, MILOSLAV;BUDESINSKY, MILOS;HOLY, ANTONIN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N0, C. 2753-2766
    作者:KRECMEROVA, MARCELA、CERNY, MILOSLAV、BUDESINSKY, MILOS、HOLY, ANTONIN
    DOI:——
    日期:——
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