(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)2Ge(CH3)(methoxy) | 1075738-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)2Ge(CH3)(methoxy)
• CAS: 1075738-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₂F₁₂GeO
• 分子量: 544.864
• InChiKey: BULKGKHHSQAXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1'-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)germacyclobutane 以 正己烷 为溶剂， 生成 (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)2Ge(CH3)(methoxy)
  参考文献：
  名称：

  1，1-二芳基锗烷环丁烷光解过程中竞争的锗烷和锗烯挤压。取代基对锗烷反应性的影响

  摘要：

  和1,1-双[3,5-双（三氟甲基）苯基] germacyclobutanes（ - 1,1-二苯基- ，1,1-双[4-（三氟甲基）苯基]直接照射2，4，和5分别在甲醇的C 6 D 12溶液中提供的产品与相应的1,1-二芳基锗烷和二芳基锗烯以及乙烯和环丙烷的竞争形成相一致。两种含Ge的初级产物（锗烯：亚锗烯）的相对产率随芳环上CF 3取代程度的变化而变化，顺序为2 > 4 > 5。如先前关于2的报道，己烷，乙腈或四氢呋喃溶液中的4和5可以检测相应的瞬时1,1,1-二芳基锗烷（分别为6和7），已根据它们的UV / vis光谱（λmax〜325 nm）进行了鉴定）并用MeOH，叔丁醇（t- BuOH），乙酸（AcOH），正丁胺（n- BuNH 2）和丙酮进行淬灭研究。在小心干燥的己烷溶液中，还观察到可赋予相应的亚二甲基苯及其各自的（二茂铁）二聚体弱的瞬态吸收。在5的情况下，这些分配已经通过1

  DOI：

  10.1021/om800574s