(3-hydroperoxy-3-methylbut-1-enyl)benzene | 192659-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-hydroperoxy-3-methylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 192659-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NYSOOKHJURZDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁烯 在 Rose Bengal 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3-hydroperoxy-3-methylbut-1-enyl)benzene 、 (2-Hydroperoxy-3-methylbut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  水/ Pluronic F-127水凝胶中的单重态氧光氧合：提高反应效率，并结合区域选择性

  摘要：

  Pluronic F-127水凝胶是光化学反应的高效微环境，正如单烯烃的单线态氧反应所证明的那样。非极性基质位于纳米级聚合物隔室中，可以通过中子散射将其可视化。tiglate衍生物的1 O 2反应效率大大提高，与溶液相相比，三取代烯烃的烯反应的区域选择性完全切换，与沸石内光氧合相比，其区域选择性完全反转。

  DOI：

  10.1002/chem.201202296

文献信息

• An entirely solvent-free photooxygenation of olefins under continuous flow conditions
  作者：Patrick Bayer、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/d0gc00436g

  日期：——

  The choice of solvents is key to the success of this oxyfunctionalization with direct impact on the solubility of substrates, the lifetime of the reactive oxygen species, and the up-scaling of the process. We report an entirely solvent-free continuous-flow photooxygenation that operates at very high substrate/sensitizer ratios and enables high space–time yields.

  用单线态氧对烯烃进行光氧化是一种多用途的，原子经济的转变。溶剂的选择是这种氧官能化成功的关键，它直接影响底物的溶解度，活性氧的寿命以及工艺规模的扩大。我们报道了完全无溶剂的连续流光氧合，该光氧合以很高的底物/敏化剂比率运行，并实现了高时空产率。