N-p-Tolyl-2-p-tolylamino-benzamide | 57623-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Tolyl-2-p-tolylamino-benzamide
• 英文别名: 2-(4-methylanilino)-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 57623-81-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: TUTOTZWNUZYUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Tolyl-2-p-tolylamino-benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以78%的产率得到5-bromo-N-(p-tolyl)-2-(p-tolylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2催化合成功能化9-芴-9-亚基附加喹唑啉-4-酮

  摘要：

  实现了在三氟化硼催化下，9-(苯乙炔基)-9 H-芴-9-醇与取代的2-氨基苯甲酰胺反应构建喹唑啉酮骨架的有效方法。已经证明了与几种 9-(苯基乙炔基)-9 H -fluoren-9-ols 和取代的 2-氨基苯甲酰胺的反应范围。在 NBS 存在下重复该反应，得到 2-(溴(9 H-芴-9-亚基)甲基)-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉 4(1 H )酮。通过单晶XRD方法建立了代表性化合物的结构。通过以下途径形成标题化合物的合理机制提出了丙二烯碳正离子中间体。通过使用 Suzuki 偶联和炔丙基化，然后进行“点击”反应，证明了由此形成的产品的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d1nj05379e
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolyl-anthraniloyl chloride 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 5-6, PART. 2, 1415-1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BF₃·OEt₂ catalyzed synthesis of functionalized 9-fluorene-9-ylidene appended quinazolin-4-ones
  作者：Mohanakumaran Athira、Suresh Snoxma Smile、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1039/d1nj05379e

  日期：——

  method for the construction of the quinazolinone skeleton from the reaction of 9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-ols with substituted 2-aminobenzamides catalyzed by boron trifluoride is achieved. The scope of the reaction with several 9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-ols and substituted 2-aminobenzamides have been demonstrated. Repeating the reaction in the presence of NBS afforded 2-(bromo(9H-fluoren-9

  实现了在三氟化硼催化下，9-(苯乙炔基)-9 H-芴-9-醇与取代的2-氨基苯甲酰胺反应构建喹唑啉酮骨架的有效方法。已经证明了与几种 9-(苯基乙炔基)-9 H -fluoren-9-ols 和取代的 2-氨基苯甲酰胺的反应范围。在 NBS 存在下重复该反应，得到 2-(溴(9 H-芴-9-亚基)甲基)-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉 4(1 H )酮。通过单晶XRD方法建立了代表性化合物的结构。通过以下途径形成标题化合物的合理机制提出了丙二烯碳正离子中间体。通过使用 Suzuki 偶联和炔丙基化，然后进行“点击”反应，证明了由此形成的产品的合成效用。
• LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1415-1418
  作者：LEGRAND L.、 LOZASH N.

  DOI：——

  日期：——