10-Pyridin-4-ylphenothiazine | 1514923-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-Pyridin-4-ylphenothiazine
• CAS: 1514923-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂S
• 分子量: 276.362
• InChiKey: OAMVTEKDYSJMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到10-Pyridin-4-ylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过协同耦合平衡实现多组分光敏系统的超分子组装

  摘要：

  在这里，我们展示了两个结合平衡之间的协同相互作用，作用于 (Zn) 酞菁-脒分子 (Pc1) 的不同位点，使光惰性酞菁二聚体 (Pc1)2 解离为三组分系统，在成功证明了一系列光收集、电荷分离和电荷转移。上述二聚体由相邻 Pc1 分子之间的双脒-Zn(II) 配位组装而成，并产生高关联常数 (KD ≈ 10(11) M(-1))。这种非凡的稳定性阻碍了羧酸配体通过脒基团或吡啶型配体通过 Zn(II) 金属原子与 (Pc1)2 的单独结合。然而，两种配体的联合添加，通过不同的非共价相互作用协同结合到 Pc1 的不同位点，有效地将整体平衡向光活性三组分物质转移。特别是，当富勒烯-羧酸 (C60A) 和二甲氨基-吡啶 (DMAP) 或吩噻嗪-吡啶配体 (PTZP) 同时存在时，光活性被打开，并提供了来自光激发 Pc1 的电子转移的证据到接受电子的 C60A，提供 DMAP-Pc1(•+)-C60A(•-)

  DOI：

  10.1021/ja410114d