4-[4-(1-Amino-decyl)-phenyl]-butyric acid methyl ester | 162941-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[4-(1-Amino-decyl)-phenyl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[4-(1-aminodecyl)phenyl]butanoate
• CAS: 162941-70-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: YJBXTPLNYAXZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1-Amino-decyl)-phenyl]-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)decyl]phenyl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [4- [1-（苯磺酰胺基）烷基]苯基]链烷酸衍生物的血栓烷A2和白三烯D4的合成及其双重拮抗活性。

  摘要：

  为了找到对血栓烷A2（TXA2）和白三烯D4（LTD4）受体具有双重拮抗活性的新型哮喘药，进行了各种[4- [1-（苯磺酰胺基）-烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成和药理学评估。 。通过测量对L-46619诱导的豚鼠气管收缩以及LTD4诱导的豚鼠回肠和气管收缩的抑制作用来评估TXA2和LTD4的体外拮抗活性。几种化合物显示出令人满意的双重拮抗活性，并研究了它们对豚鼠体内LTD4诱导的支气管收缩的作用（口服后）。结果表明，4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）己基]苯基]丁酸（12e）和4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）-5-甲基己基]苯基] bu tyric酸（12m）具有良好的抗LTD4活性。然后评估化合物12e和12m涉及花生四烯酸级联反应的其他相关药理作用。这些化合物似乎是杂类类花生酸拮抗剂，具有对抗前列腺素D2（PGD2）和PGF2σ诱导的豚鼠气管收缩的拮抗活性，以及​​TXA2和LTD4拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.849
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-Azido-decyl)-phenyl]-butyric acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到4-[4-(1-Amino-decyl)-phenyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4- [1-（苯磺酰胺基）烷基]苯基]链烷酸衍生物的血栓烷A2和白三烯D4的合成及其双重拮抗活性。

  摘要：

  为了找到对血栓烷A2（TXA2）和白三烯D4（LTD4）受体具有双重拮抗活性的新型哮喘药，进行了各种[4- [1-（苯磺酰胺基）-烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成和药理学评估。 。通过测量对L-46619诱导的豚鼠气管收缩以及LTD4诱导的豚鼠回肠和气管收缩的抑制作用来评估TXA2和LTD4的体外拮抗活性。几种化合物显示出令人满意的双重拮抗活性，并研究了它们对豚鼠体内LTD4诱导的支气管收缩的作用（口服后）。结果表明，4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）己基]苯基]丁酸（12e）和4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）-5-甲基己基]苯基] bu tyric酸（12m）具有良好的抗LTD4活性。然后评估化合物12e和12m涉及花生四烯酸级联反应的其他相关药理作用。这些化合物似乎是杂类类花生酸拮抗剂，具有对抗前列腺素D2（PGD2）和PGF2σ诱导的豚鼠气管收缩的拮抗活性，以及​​TXA2和LTD4拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.849