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2-methyl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-one | 54931-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
2-methyl-7-nitroisoquinolin-1(2H)-one;7-Nitro-2-methyl-1-isochinolon;2-Methyl-7-nitro-1(2h)-isoquinolinone;2-methyl-7-nitroisoquinolin-1-one
2-methyl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
54931-51-0
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
ALMBRRGRRLHADM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-onepotassium phosphateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 N-[5-(7-amino-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)-2-methylphenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的化合物,其中基团R1至R9,X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病,例如癌症,含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20180044335A1
  • 作为产物:
    描述:
    三溴化磷三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以42.5%的产率得到2-methyl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    A New Synthetic Route to Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives from 3-Hydroxyphthalides
    摘要:
    建立了一种新的合成路线,用于将取代的3-羟基邻苯二甲酰亚胺转化为相应的异喹啉-1(2H)-酮。该方法适用于制备通过传统方法相对难以合成的带有吸电子基团的异喹啉-1(2H)-酮。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3927
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文献信息

  • Pyridinones and isoquinolinones as inhibitors of the bromodomain BRD9
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US11319318B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R9, X1 and X2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明包括通式(I)的化合物,其中基团 R1 至 R9、X1 和 X2 具有权利要求书和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病(如癌症)、含有此类化合物的药物制剂及其作为药物的用途。
  • [EN] DIARYLHYDANTOIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYLHYDANTOÏNE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD
    公开号:WO2015018356A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    本发明公开了二芳基乙内酰生物、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的二芳基乙内酰生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或其药物前体,本发明的二芳基乙内酰生物对于治疗雄激素受体相关疾病,特别是去势耐受型前列腺癌有着良好的效果。
  • HENRY R. A.; HELLER C. A.; MOORE D. W., J. ORG. CHEM. <JORC-AI>, 1975, 40, NO 12, 1760-1766
    作者:HENRY R. A.、 HELLER C. A.、 MOORE D. W.
    DOI:——
    日期:——
  • EP4169905
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW PYRIDINONES AND ISOQUINOLINONES AS INHIBITORS OF THE BROMODOMAIN BRD9
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3265453B1
    公开(公告)日:2022-06-29
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