2-amino-5-ethoxycarbonylbenzophenone | 120952-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-ethoxycarbonylbenzophenone
• 英文别名: Ethyl 4-amino-3-benzoylbenzoate
• CAS: 120952-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: NLDWDJZRXIRCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-ethoxycarbonylbenzophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Benzoyl-4-aminobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生物。无细胞系统（大肠杆菌）中的作用方式和构效关系。

  摘要：

  在全细胞和无细胞系统中，已经研究了核取代的对氨基苯甲酸（PABA）对大肠杆菌叶酸合成系统的激动作用和拮抗作用。所有研究的衍生物在无细胞叶酸合成酶系统的存在下形成二氢蝶呤酸类似物。精心设计了薄层色谱系统，以确定无细胞系统中类似物的形成速率。已经确定了PABA衍生物的理化参数，例如pKa，pi和Rm值。这些值已用于结构活性分析中，揭示了在不存在PABA的情况下类似物的形成速率与亲脂性无关。电离似乎是结合的决定性因素。由于所有研究的PABA衍生物在实验条件下均被完全电离，因此类似物的形成速率非常相似，不同之处在于2位带有大基团的化合物。因此，抑制能力的差异可能是由于类似物用作代谢产物的能力差异，还是由于与PABA的竞争。

  DOI：

  10.1021/jm00213a023

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Oxidative Annulation of Cyclohexanones and 2-Aminophenyl Ketones Using Molecular Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Wan-Lu Mu、Meirong Wang、Hui-Jing Li、Deng-Ming Huang、Yi-Yun Zhang、Chao-Yi Li、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1002/adsc.201700715

  日期：2017.12.11

  A facile oxidative annulation of cyclohexanones and 2‐aminophenyl ketones that uses molecular oxygen as the sole oxidant is described. The reaction provides a direct approach to acridines, a structural motif for a large number of fluorescent sensors, functional materials, ligands, and pharmaceuticals. In the presence of a palladium catalyst, high regioselectivity is observed when using non‐symmetric

  描述了一种使用分子氧作为唯一氧化剂的环己酮和2-氨基苯基酮的简便氧化环。该反应为to啶提供了直接途径，,啶是大量荧光传感器，功能材料，配体和药物的结构基序。在钯催化剂的存在下，当使用非对称的3-取代的环己酮时，观察到了很高的区域选择性。通过使用氧气作为末端氧化还原缓和剂，填充了整体氧化还原缩合过程的电子间隙，并显着提高了反应效率。该方案具有许多优点，例如使用非危险性氧化剂和易于获得的起始原料，高区域选择性以及水是唯一的副产物。