diethyl 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 124848-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；2,4,6-Trimethyl-1-phenyl-1,4-dihydro-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 124848-00-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: ZBSUFNHDQFDLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-3-甲基戊二酸二乙酯 、 苯胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 diethyl 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Urinary Excretion of Codeine and Morphine following the Administration of Codeine-Containing Cold Syrup

  摘要：

  在对九名受试者进行的研究中，测定了在服用10–40毫克简单与复合可待因剂量后三天，每天三次服用后的不同时间间隔内尿液中可待因（[C]）和吗啡（[M]）的浓度，采用气相色谱-质谱分析法。观察到四种不同的[C]/[M]分布模式（阶段）：a、在第一次服用后至服用后78–108小时（最后一次服用后18–48小时）[C] > [M]；b、在第一次服用后78–90小时（最后一次服用后18–30小时）[C] ≈ [M]；c、在第一次服用后78–102小时（最后一次服用后18–42小时）[C] < [M]；d、在第一次服用后84–96小时（最后一次服用后24–36小时，且[M]范围为0.10至0.30 µg/mL）时[C] < 0.05 µg/mL且[M] > 0.05 µg/mL，接近终末阶段。在整个排泄期间和本研究监测的时间间隔内，没有任何个体显示出所有四种[C]/[M]分布特征。这些数据对区分可待因和吗啡/海洛因的摄入具有参考价值。

  DOI：

  10.1093/jat/24.2.133

文献信息

• Carbon transfer reactions with heterocycles - V. A facile synthesis of nifedipine and analogues
  作者：Harjit Singh、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89255-3

  日期：1989.1
• SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3967-3974
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT

  DOI：——

  日期：——