摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl-butyl-benzyl-phosphin | 91954-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-butyl-benzyl-phosphin
英文别名
ethyl-benzyl-butyl-phosphine;Aethyl-benzyl-butyl-phosphin;Benzyl-butyl-ethylphosphane
Ethyl-butyl-benzyl-phosphin化学式
CAS
91954-19-7
化学式
C13H21P
mdl
——
分子量
208.284
InChiKey
QLWPSIAYSYOYBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods for the synthesis of milnacipran and congeners thereof
    申请人:Buchwald L. Stephen
    公开号:US20050282898A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    One aspect of the present invention relates to methods for synthesizing milnacipran or congeners thereof. Another aspect of the present invention relates to asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof. The present invention also relates to methods for synthesizing intermediates useful in the non-asymmetric or asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof.
    本发明的一个方面涉及合成米纳西普兰或其同系物的方法。本发明的另一个方面涉及不对称方法合成对映富集的米纳西普兰或其同系物。本发明还涉及合成中间体的方法,该中间体在合成不对称或对称的对映富集的米纳西普兰或其同系物的方法中有用。
  • Olefin polymerization catalyst and olefin polymerisation process
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP0619326A1
    公开(公告)日:1994-10-12
    An olefin polymerization catalyst is provided which is composed of an olefin-prepolymerized catalyst prepared by prepolymerizing an olefin on a catalyst formed from (a) a carrier, (c) an organoaluminumoxy compound, and (d) a metallocene compound; (e) an organoaluminum compound, and (f) an ionizing ionic compound. The olefin-prepolymerized catalyst may be prepared with an organoaluminum compound as an additional component of the catalyst. A process for producing a polyolefin is also provided polymerizes or copolymerize olefin in the presence of the above olefin polymerization catalyst. This catalyst exhibits high catalyst activity in olefin polymerization even when the catalyst contains a smaller amount of an organoaluminumoxy compound, and the polyolefin production process gives a polymer having excellent particle properties.
    本发明提供了一种烯烃聚合催化剂,该催化剂由烯烃预聚催化剂组成,烯烃预聚催化剂的制备方法是将烯烃预聚在由(a)载体、(c)有机铝氧化合物和(d)茂属化合物;(e)有机铝化合物和(f)电离离子化合物形成的催化剂上。烯烃预聚合催化剂可以用有机铝化合物作为催化剂的附加组分来制备。还提供了一种在上述烯烃聚合催化剂存在下聚合或共聚烯烃的聚烯烃生产工艺。这种催化剂在烯烃聚合中表现出很高的催化剂活性,即使催化剂中有机铝氧化合物的含量较低,聚烯烃生产工艺也能得到颗粒性能优良的聚合物。
  • Renewable, carbohydrate based CO2-philes
    申请人:——
    公开号:US20030072716A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A composition is disclosed comprising a carbohydrate-based material a dispersed in carbon dioxide. A general method for synthesizing inexpensive, renewable, non-toxic, non-fluorous, carbohydrate based CO 2 -philes is disclosed. These CO 2 -philes are soluble in carbon dioxide. Methods of making the composition are also disclosed. The methods and composition are useful in a variety of applications and can utilize gaseous, liquid and supercritical carbon dioxide. The methods and compositions are useful in the synthesis of surfactants and metal chelates for CO 2 , as a sizing substrate, in CO 2 -based coating processes, for impregnation and plasticizing cellulosic and non-cellulosic materials, in pharmaceutical applications, such as crystallization, dispersion and encapsulation of bioactive molecules in solid systems, in the densification of CO 2 , in the synthesis of biodegradable polymers in CO 2 , and for carbon dioxide removal, to name just a few.
    本发明公开了一种由分散在二氧化碳中的碳水化合物基材料组成的组合物。一种合成廉价、可再生、无毒、不含、以碳水化合物为基础的 CO 2 -的一般方法。这些 CO 2 -philes可溶于二氧化碳。此外,还公开了制造这种组合物的方法。这些方法和组合物可用于多种应用,并可利用气态、液态和超临界二氧化碳。这些方法和组合物适用于合成用于 CO 2 作为施胶基质,在 CO 2 -为基础的涂层工艺、纤维素和非纤维素材料的浸渍和塑化、制药应用(如固态系统中生物活性分子的结晶、分散和封装)、CO 2 中合成生物可降解聚合物。 2 中合成可生物降解的聚合物,以及去除二氧化碳等等。
  • Kamai; Chismatullina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3426,3428;engl.Ausg.S.3815,3816
    作者:Kamai、Chismatullina
    DOI:——
    日期:——
  • Process for producing alpha-olefin polymer
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP0648786B1
    公开(公告)日:1997-07-16
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫