(E)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol | 1434339-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1434339-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: UPFMHERZQNAMMW-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (E)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol 、 1,3-环己二酮 在 C₁₉H₁₈N₂O₄Ru 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(E)-2-phenyl-13-styryl-4,5,6,7,9,10,11,13,13a,13b-decahydrobenzo[e]chromeno[2,3-g]isoindole-1,3,12(2H,3aH,3bH)-trione
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙基醇的钌催化烯丙基化环化反应

  摘要：

  据报道，在单锅级联过程中，环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙醇的钌催化烯丙基化环化反应可导致多种碳或杂环产物。这些机理上截然不同的反应是由单个钌（0）配合物催化的，该配合物包含氧化还原偶联的二烯酮配体。反应途径在很大程度上取决于底物取代模式，后者决定了1-乙烯基炔丙醇的激活方式。产生水作为唯一废物的对环境无害的过程涉及面很广，可以实现高度功能化的呋喃，吡喃和螺碳环化合物的原子经济合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202414

文献信息

• Triaminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes – New Catalysts for Cascade Conversions of Propargyl Alcohols
  作者：Jana Hatzfeld、Steffen Skowaisa、Elisabeth Jäckel、Julia Kaufmann、Edgar Haak

  DOI：10.1002/chem.202102959

  日期：2021.11.5

  Triaminocyclopentadienyl ruthenium complexes are useful catalysts for cascade conversions of propargyl alcohols with CH-acidic nucleophiles. Their catalytic activities complement the activities of known diaminocyclopentadienone ruthenium complexes. A wide range of cyclic terpenoid and phloroglucinol adducts are obtained by complementary application of both types of catalysts.

  三氨基环戊二烯基钌配合物是炔丙醇与CH-酸性亲核试剂级联转化的有用催化剂。它们的催化活性补充了已知的二氨基环戊二烯酮钌配合物的活性。通过互补应用这两种类型的催化剂，可以获得范围广泛的环状萜类化合物和间苯三酚加合物。