5,5,9,9-Tetramethyl-2-(methylsulfonyl)-3-thioxo-2-azaspiro<3.5>nonan-1-on | 77298-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 5,5,9,9-Tetramethyl-2-(methylsulfonyl)-3-thioxo-2-azaspiro<3.5>nonan-1-on
• 英文别名: 5,5,9,9-tetramethyl-2-methylsulfonyl-3-sulfanylidene-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one
• CAS: 77298-01-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 303.447
• InChiKey: HXWMJSCQIMTRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,9,9-Tetramethyl-2-(methylsulfonyl)-3-thioxo-2-azaspiro<3.5>nonan-1-on 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,5,5,9,9-Pentamethyl-1-methylsulfanyl-3-oxo-2-azonia-spiro[3.5]non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Moeller, Marianne, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 701 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonyl isocyanate 、 (2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)methanethione 反应 48.0h， 以69%的产率得到5,5,9,9-Tetramethyl-2-(methylsulfonyl)-3-thioxo-2-azaspiro<3.5>nonan-1-on
  参考文献：
  名称：

  通过硫代烯酮与异氰酸酯的环加成反应生成4-thioxo-2-azetidinones

  摘要：

  硫烯酮与异氰酸酯的（2 + 2）环加成反应生成4-thioxo-2-azetidinones ，该酮可水解为N-未取代的化合物，因此可用作通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92874-0

文献信息

• Schaumann, Ernst; Moeller, Marianne; Adiwidjaja, Gunadi, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 689 - 700
  作者：Schaumann, Ernst、Moeller, Marianne、Adiwidjaja, Gunadi

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; ROEHR A.; ADIWIDJAJA G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 44, 4247-4250
  作者：SCHAUMANN E.、 ROEHR A.、 ADIWIDJAJA G.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, ERNST;MOLLER, MARIANNE;ADIWIDJAJA, GUNADI, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 689-699
  作者：SCHAUMANN, ERNST、MOLLER, MARIANNE、ADIWIDJAJA, GUNADI

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, ERNST;MOLLER, MARIANNE, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 701-707
  作者：SCHAUMANN, ERNST、MOLLER, MARIANNE

  DOI：——

  日期：——