2-(4-Methylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylisoquinolin-1-one | 1040255-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylisoquinolin-1-one
• CAS: 1040255-90-0
• 化学式: C₂₅H₃₂BNO₃Si
• 分子量: 433.43
• InChiKey: CTDOVTCASZBSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylisoquinolin-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-的镍催化脱氮炔烃插入合成1（2H）-异喹诺酮。

  摘要：

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。

  DOI：

  10.1021/ol8010826
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 、 三甲基(4,4,5,5-四甲基)-1,3,2-二氧硼烷-2-基)乙炔硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-的镍催化脱氮炔烃插入合成1（2H）-异喹诺酮。

  摘要：

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。

  DOI：

  10.1021/ol8010826

文献信息

• Synthesis of 1(2<i>H</i>)-Isoquinolones by the Nickel-Catalyzed Denitrogenative Alkyne Insertion of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Tomoya Miura、Motoshi Yamauchi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol8010826

  日期：2008.7.17

  1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-ones reacted with internal and terminal alkynes in the presence of a nickel(0)/phosphine catalyst to give a wide range of substituted 1(2H)-isoquinolones in high yield. The reaction proceeded through denitrogenative activation of the triazinone moiety and the following insertion of alkynes.

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。