[Au(SeC6H4(CH2NMe2)-2)(PPh3)] | 1130372-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(SeC6H4(CH2NMe2)-2)(PPh3)]
• CAS: 1130372-63-2
• 化学式: C₂₇H₂₇AuNPSe
• 分子量: 672.418
• InChiKey: PWAXUDURFMUCPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 生成 [Au(SeC6H4(CH2NMe2)-2)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  抗关节炎金化合物抑制谷胱甘肽过氧化物酶的合成模型

  摘要：

  在本文中，对两种合成的有机硒化合物双[2-（N，N-二甲基氨基）苄基]二硒化物（5）和双[2-（N，N-二甲基氨基）苄基]硒化物（9）的谷胱甘肽过氧化物酶活性的抑制）中，由金（I）硫葡萄糖（1），氯（三乙基膦）金（I），氯（三甲基膦）金（I）和氯（三苯基膦）金（I）进行说明。发现抑制作用相对于过氧化物（H 2 O 2）底物是竞争性的，而相对于硫醇（PhSH）共底物是不竞争的。二硒化物5与PhSH反应生成相应的硒醇（6），将其用1个当量的金处理（I）氯化物产生相应金selenolate络合物11 - 13。然而，加入1个当量的硒醇的6至络合物11 - 13个导致形成双selenolate络合物14通过涉及膦配位体的配位体消除置换反应。从这些反应消除了膦配位体被进一步转化为相应的氧化膦（R 3 P = O）和硒化物（R 3 P═Se）。除了用硒醇6取代膦配体，还观察到两个不同的膦配体之间的互换

  DOI：

  10.1021/ic8019183

文献信息

• Synthetic strategies of gold(I)-selenolates from ortho-substituted diaryl diselenides via selenol and selenenyl sulfide intermediates
  作者：Krishna P. Bhabak、Debasish Bhowmick

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.022

  日期：2016.8

  describe the synthetic strategies to gold(I)-selenolate complexes by the reaction of ortho-substituted diaryl diselenides and electrophilic anti-arthritic gold(I)-compounds in the presence of thiol such as PhSH. Diselenides react with thiol to generate a mixture of selenol and selenenyl sulfide. While selenols react with electrophilic Au(I) compounds to form gold(I)-selenolate complexes, the selenenyl

  在本研究中，我们描述了在巯基（如PhSH）存在下，邻位取代的二芳基二硒化物与亲电抗关节炎的金（I）化合物反应生成金（I）-硒酸酯络合物的合成策略。二硒化物与硫醇反应生成硒醇和硒烯基硫化物的混合物。虽然硒醇与亲电的Au（I）化合物反应形成金（I）-硒代硒酸酯络合物，但硒烯基硫化物不发生反应，因此，为有效形成硒化亚硒化金，必须先将硒烯基硫化物转化为硒醇从二硒苯胺。然而，该过程与在存在硒化氢的PhSH的情况下在硒烯基硫化物中的配体交换反应有关，这阻碍了硒醇的再生。使用实验方法和计算方法对硒烯基硫醚和产物（金（I）-硒酸酯）的结构方面以及反应性进行了分析。这些研究表明，邻位配位基团的存在和硒中心的氧化态对其反应性起着至关重要的作用。进行密度泛函理论计算以确定杂原子上的天然电荷，并找到与配体交换反应有关的亲核攻击的位点。（C）2016由Elsevier BV发布 进行密度泛函理论计算以确定杂原子上的
• Gold Complexes with the Selenolate Ligand [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄Se]⁻
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Monika Kulcsar、Cristian Silvestru

  DOI：10.1021/ic802396g

  日期：2009.5.4

  2}(PPh3)] (1) or [AuSeC6H4(CH2NMe2)-2}(PPh2py)] (2), respectively. The treatment of the [2-(Me2NCH2)C6H4Se]M with [Au2Cl2(μ-P-P)] [P-P = bis(diphenylphosphino)methane (dppm), bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf)] derivatives gives complexes with stoichiometry [Au2SeC6H4(CH2NMe2)-2}2(μ-P-P)] [P-P = dppm (3), dppe (4), or dppf (5)]. These complexes exhibit

  [2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 Se] M（M = Li，K）与金（膦）配合物[AuCl（PR 3）]的反应产生了单核硒化金[Au SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2}（PPh 3）]（1）或[Au SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2}（PPh 2 py）]（2）。用[Au 2 ]处理[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 Se] MCl 2（μ-PP）] [PP =双（二苯基膦基）甲烷（dppm），双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）]衍生物可提供化学计量比的配合物[Au 2 SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2} 2（μ-PP）] [PP = dppm（3），dppe（4）或dppf（5）]。这些配合物显示出不同的结构框架，即4个结晶为具有分子间亲油键的链状聚合物，而5个显示出分子内