(4RS,5'SR)-3,3'-diacetyl-4'c'-chloro-5c-trichloromethyl-(4rH,5'r'H)-tetrahydro-[4,5']bioxazolyl-2,2'-dione | 74199-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4RS,5'SR)-3,3'-diacetyl-4'c'-chloro-5c-trichloromethyl-(4rH,5'r'H)-tetrahydro-[4,5']bioxazolyl-2,2'-dione
• 英文别名: (5SR)-3,5-bis-acetylamino-1,1,1,5-tetrachloro-N³,O²;N⁵,O⁴-dicarbonyl-DL-1,3,5-trideoxy-arabinitol；(4S,5R)-3-acetyl-4-[(4R,5R)-3-acetyl-4-chloro-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-5-(trichloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 74199-27-2；82950-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₄N₂O₆
• 分子量: 408.022
• InChiKey: PTXMRBIREPQAQW-OSMVPFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5'SR)-3,3'-diacetyl-4'c'-chloro-5c-trichloromethyl-(4rH,5'r'H)-tetrahydro-[4,5']bioxazolyl-2,2'-dione 生成 (4R,5S)-3-acetyl-4-[(4R,5R)-3-acetyl-5-chloro-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]-5-(dichloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噁唑烷-2-酮 、 四氯化碳 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and regio-selective formation of 2-oxazolone telomers as potential synthetic intermediates for aminosugars
  作者：Yoshihiro Abe、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86774-5

  日期：1979.1

  3-Acetyl-2-oxazolone readily undergoes free-radical homopolymerization as well as telomerization with polyhalomethanes, in which low telomer formation is highly stereo- and regio-selective.

  3-乙酰基-2-恶唑酮容易进行自由基均聚以及与聚卤代甲烷的端粒化反应，其中低端粒的形成具有很高的立体选择性和区域选择性。
• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——