[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6,6-diethoxyhex-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 590366-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6,6-diethoxyhex-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 590366-72-6
• 化学式: C₄₁H₇₂O₄Si₂
• 分子量: 685.191
• InChiKey: PJPOQVKNDWTDEY-YBEMHTHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.62
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6,6-diethoxyhex-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 甲酸 、 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 75.0h， 以29%的产率得到(5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hex-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 1α,3β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-20(R)-methyl p-toluenesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以63%的产率得到[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6,6-diethoxyhex-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：