(2-chlorophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanone | 64382-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-o-Chlor-benzoyl-isochinolin；(2-Chlorophenyl)-isoquinolin-1-ylmethanone
• CAS: 64382-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: WFOWPYSMHXVEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanone 在 N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(2-(4-methylbenzyloxy)ethylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide(chloro)ruthenium(II) 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-(2-chlorophenyl)-1-isoquinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2-chlorophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的CC和CO键形成，用于由异喹啉N-氧化物和硝基烯烃合成C1-苯甲酰基异喹啉

  摘要：

  C1-苯甲酰基异喹啉可以通过钯（II）催化的异喹啉N-氧化物与芳族硝基烯烃的CC和CO偶合而生成。反应通过远程CH键活化和随后的分子内...进行

  DOI：

  10.1039/c6cc03530b

文献信息

• TBHP/TFA mediated oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-heterocycles with aldehydes
  作者：Jiayu Chen、Miao Wan、Jing Hua、Yi Sun、Zheng Lv、Wei Li、Lei Liu

  DOI：10.1039/c5ob01763g

  日期：——

  A metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-heterocycles with diverse aldehydes has been established in the presence of TBHP/TFA.

  在TBHP/TFA的存在下，已经建立了一种不含金属的氧化交叉脱氢偶联反应，该反应将N-杂环与不同的醛偶联起来。

• Visible-light-mediated metal-free decarboxylative acylation of electron-deficient quinolines using α-ketoacids under ambient air
  作者：Zhongqi Zheng、Yongdi Wu、Xuelian Lu、Fang-Lin Zhang、Mei-Fang Qi、Enjie Sun、Bing Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132749

  日期：2022.4

  A visible-light-promoted metal-free decarboxylative coupling protocol for the acylation of electron-deficient quinolines using ambient air as an oxidant has been disclosed. This environmental-friendly protocol takes place under mild conditions and is highlighted by using inexpensive photocatalyst and starting materials, thereby integrating C–H functionalization and recent photoredox scenario based

  已经公开了一种使用环境空气作为氧化剂酰化缺电子喹啉的可见光促进的无金属脱羧偶联方案。这种环境友好的协议在温和的条件下进行，并通过使用廉价的光催化剂和起始材料突出显示，从而整合了 C-H 官能化和最近基于二芳基酮的光氧化还原方案。这项工作有助于更系统地利用α-酮酸作为酰基自由基在缺电子杂芳族化合物酰化中的有效来源。