9β,11-epoxy-16α-methyl-3,17,21-trihydroxy-1,3,5-triene-20-one 21-acetate 3-(4-nitrobenzoate) | 1178555-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9β,11-epoxy-16α-methyl-3,17,21-trihydroxy-1,3,5-triene-20-one 21-acetate 3-(4-nitrobenzoate)
• 英文别名: (9I(2),11I(2),16I+/-)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxy-16-methyl-3-[(4-nitrobenzoyl)oxy]pregna-1,3,5-trien-20-one；[(1S,2S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-acetyloxyacetyl)-14-hydroxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,5,7-trien-5-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1178555-52-6
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₉
• 分子量: 563.604
• InChiKey: ILRBXCDNHPLFIA-GPEJIYALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β,11-epoxy-16α-methyl-3,17,21-trihydroxy-1,3,5-triene-20-one 21-acetate 3-(4-nitrobenzoate) 在 吡啶 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以11 g的产率得到9beta,11beta-环氧-6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-ALPHA-FLUORO PREGNANES

  摘要：

  本发明公开了一种制备式I的6-α-氟孕烷的方法，其中R1是酰基基团，R2可以是H、α-甲基或β-甲基，虚线可以代表双键，包括在惰性溶剂中在0至30℃的温度范围内，在碱性催化剂的存在下，通过用亲电性氟化试剂在式III的化合物的6位进行氟化反应，其中R1、R2和虚线具有上述所述的含义。

  公开号：

  US20140179914A1
• 作为产物：
  描述：

  21-O-乙酰基地塞米松9,11-环氧化物 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以20 g的产率得到9β,11-epoxy-16α-methyl-3,17,21-trihydroxy-1,3,5-triene-20-one 21-acetate 3-(4-nitrobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-ALPHA-FLUORO PREGNANES

  摘要：

  本发明公开了一种制备式I的6-α-氟孕烷的方法，其中R1是酰基基团，R2可以是H、α-甲基或β-甲基，虚线可以代表双键，包括在惰性溶剂中在0至30℃的温度范围内，在碱性催化剂的存在下，通过用亲电性氟化试剂在式III的化合物的6位进行氟化反应，其中R1、R2和虚线具有上述所述的含义。

  公开号：

  US20140179914A1