6-Chlor-4-azaphenanthren | 53271-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chlor-4-azaphenanthren
• 英文别名: 9-Chlorobenzo[h]quinoline
• CAS: 53271-35-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: IFHMEBGDTZYVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-联苯基)胺 、 6-Chlor-4-azaphenanthren 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TW2022/33582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-3-ethynylpyridine 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到6-Chlor-4-azaphenanthren
  参考文献：
  名称：

  环异构化–苯并[h]喹啉和苯并[c] ac啶的直接方法

  摘要：

  3-炔基-2-芳基吡啶和喹啉的环异构化为苯并[ h ]喹啉和苯并[ c ] -ac啶提供了一种直接的方法。在三键处的取代基决定过渡金属催化或布朗斯台德酸催化之间的选择。三氟甲磺酸的直接亲电子活化引起邻-芳基（苯基乙炔基）片段的几乎定量环化。PtCl 2有效催化2-芳基-3-乙炔基戊烯的环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2179-5