10-Methoxycarbonyl-1-oxaspiro<4.5>deca-3,7-dien-2-one | 138291-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 10-Methoxycarbonyl-1-oxaspiro<4.5>deca-3,7-dien-2-one
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1-oxaspiro[4.5]deca-3,8-diene-6-carboxylate
• CAS: 138291-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KDSOGAQMSKWLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxycarbonylmethylene-2(5H)-furanone 、 1,3-丁二烯 在 对苯二酚 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-(2-Methoxycarbonylethylidene)-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one 、 10-Methoxycarbonyl-1-oxaspiro<4.5>deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder环加成中作为亲二烯体的5-Ylidene-2（5 ）-呋喃酮：取代基对位点选择性的影响

  摘要：

  已经从实验和理论的角度研究了二烯与一些5-亚丙基-2（5 ）-呋喃酮的Diels-Alder环加成反应。讨论了不同取代基在指导所观察到的位点选择性（亲双烯体对应物上的内环或外环双键）方面所起的作用。已经以高收率制备了几种新的潜在合成构件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96199-x

文献信息

• 5-Ylidene-2(5)-furanones as dienophiles in Diels-Alder cycloadditions: effect of the substituents on the site-selectivity
  作者：V. Branchadell、J. Font、A. Oliva、J. Ortí、R.M. Ortuño、S. Rafel、N. Terris、M. Ventura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96199-x

  日期：1991.10

  cycloadditions of dienes to some 5-ylidene-2(5)-furanones have been examined from experimental and theoretical points of view. The role that different substituents play on directing the observed site-selectivity (endocyclic or exocyclic double bond at the dienophile counterpart) is discussed. Several new potential synthetic building blocks have been prepared in good yields.

  已经从实验和理论的角度研究了二烯与一些5-亚丙基-2（5 ）-呋喃酮的Diels-Alder环加成反应。讨论了不同取代基在指导所观察到的位点选择性（亲双烯体对应物上的内环或外环双键）方面所起的作用。已经以高收率制备了几种新的潜在合成构件。