5-Ethyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene | 79934-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Ethyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 79934-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: UOTBIFSGZRGAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 5-Ethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899783
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Ethyl-indan-5-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-Ethyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899783

文献信息

• NEUDECK, H.;SCHLOEGL, K., MONATSCH. CHEM., 1981, 112, N 6-7, 801-823
  作者：NEUDECK, H.、SCHLOEGL, K.

  DOI：——

  日期：——