benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophen-2-carbonitrile | 1070306-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophen-2-carbonitrile
• 英文别名: Thieno[3,2-e][1]benzothiole-2-carbonitrile
• CAS: 1070306-13-6
• 化学式: C₁₁H₅NS₂
• 分子量: 215.299
• InChiKey: OCRONHQENVNKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophen-2-carbonitrile 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophen-2'-nitro-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有稠环半螺旋配体作为生色团的有机金属Ru（II）和Fe（II）配合物的合成。通过HRS评估非线性光学特性

  摘要：

  三脚钢琴凳的新家族结构的含η片段有机金属化合物5 -环戊二烯基-钌（II）/铁（II）已被合成后的新的苯并二噻吩配体的配位，以评估电子金属与配体的电荷转移的存在（BDT），苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2-甲腈（L1）和苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2'nitro-2 -乙腈（L2）。所有化合物的特征在于1 H，13 C，31P NMR，IR和UV-Vis。循环伏安法研究光谱学及其电化学。的X射线结构的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ]（1RU），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5） （PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [CF 3 SO 3 ]（1 '的Ru），的[Ru（η 5 -C 5 H ^5）（DPPE）（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ] 2RU和的[Fe（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.035
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophen-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有稠环半螺旋配体作为生色团的有机金属Ru（II）和Fe（II）配合物的合成。通过HRS评估非线性光学特性

  摘要：

  三脚钢琴凳的新家族结构的含η片段有机金属化合物5 -环戊二烯基-钌（II）/铁（II）已被合成后的新的苯并二噻吩配体的配位，以评估电子金属与配体的电荷转移的存在（BDT），苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2-甲腈（L1）和苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2'nitro-2 -乙腈（L2）。所有化合物的特征在于1 H，13 C，31P NMR，IR和UV-Vis。循环伏安法研究光谱学及其电化学。的X射线结构的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ]（1RU），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5） （PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [CF 3 SO 3 ]（1 '的Ru），的[Ru（η 5 -C 5 H ^5）（DPPE）（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ] 2RU和的[Fe（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.035