[Co2(PhCCH)(CO)4(η-2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)] | 179921-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: [Co2(PhCCH)(CO)4(η-2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)]
• 英文别名: Co2(CO)4(2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)(μ-PhC.tplbond.CH)；3,4-Bis(diphenylphosphanyl)furan-2,5-dione;carbon monoxide;cobalt;ethynylbenzene
• CAS: 179921-76-7；158564-82-0
• 化学式: C₄₀H₂₆Co₂O₇P₂
• 分子量: 798.576
• InChiKey: CMFIUASZDNGLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co2(PhCCH)(CO)4(η-2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)] 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到Co2(CO)4(μ-η(2):η(2):η(1):η(1)-PhC=C(H)PPh2C=C(PPh2)C(O)OC(O))
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j
• 作为产物：
  描述：

  (phenylacetylene)hexacarbonyldicobalt 、 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride 在 Me₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[Co2(PhCCH)(CO)4(η-2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)]
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j

文献信息

• An EPR Study of 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride (BMA) Complexes and the BMA Radical Anion
  作者：Noel W. Duffy、Ross R. Nelson、Michael G. Richmond、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger、Brian H. Robinson、David R. Tyler、Jian Cheng Wang、Kaiyuan Yang

  DOI：10.1021/ic980581h

  日期：1998.9.1

  EPR spectra are reported for four metal complexes of 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride (BMA), [Co(2)(PhCCR)(CO)(4)(eta-BMA)](-), R = Ph, H, [Co(2)(PhCCPh)(CO)(4)(&mgr;-BMA)](-), and [PhCW(CO)(2)(BMA)Cl](-), as well as the radical anions, [BMA](-) and [BPCD](-), BPCD = 4,5-bis(diphenylphosphino)cyclopentene-1,3-dione. At room temperature, all spectra are 1:2:1 triplets due to hyperfine coupling

  EPR谱报道了2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（BMA），[Co（2）（PhCCR）（CO）（4）（eta-BMA）]（-）的四种金属配合物的RPR光谱，H，[Co（2）（PhCCPh）（CO）（4）（＆mgr; -BMA）]（-）和[PhCW（CO）（2）（BMA）Cl]（-）以及自由基阴离子[BMA]（-）和[BPCD]（-），BPCD = 4,5-双（二苯基膦基）环戊烯-1,3-二酮。在室温下，由于与[BPCD]（-）的两个等效（31）P原子核的超精细偶联以及与一个或两个（1）的未解析的偶联，所有光谱均为1：2：1三重态。 59）分别与螯合或桥接BMA的Co配合物的Co核。（31）P联轴器与温度有关，约为。金属配合物和配体自由基阴离子分别为-3和-13 mG K（-）（1）。在低温下 [BMA]（-）的光谱显示存在对称和不对称的PPh（2）旋转构象异构体，与热力学参数DeltaH度=