N-(furan-2-ylmethyl)pyridine-4-carboxamide | 103792-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 103792-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00455920
• 分子量: 202.213
• InChiKey: XXQZFXMFVYMHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  444.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 2-呋喃甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Yeung; Knaus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 181 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-Promoted N-Acylation of Amines with Hydrazide: An Efficient Metal-Free Amidation
  作者：Keyume Ablajan、Long Tian、Qianwei Zhang

  DOI：10.1055/a-1838-9491

  日期：2022.10

  protocol for the amidation of hydrazide with amine has been developed by utilizing I2 as an oxidant under metal- and base-free conditions at room temperature. N-Acylation products of amines were obtained in good to excellent yields without using toxic reagents. This method is operationally straightforward and tolerates aliphatic/aromatic and primary/secondary amines with different hydrazides.

  通过在室温下在无金属和无碱条件下使用 I 2作为氧化剂，开发了一种用于酰肼与胺的酰胺化的有效方案。在不使用有毒试剂的情况下，以良好至极好的收率获得了胺的 N-酰化产物。该方法操作简单，可耐受脂肪族/芳香族和伯/仲胺与不同的酰肼。
• YEUNG, J. M.;KNAUS, E. E., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 3, 181-185
  作者：YEUNG, J. M.、KNAUS, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Yeung; Knaus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 181 - 185
  作者：Yeung、Knaus

  DOI：——

  日期：——