[Ni(2,6-{Ph₂PNH}₂(NC₅H₃)Br)]Br | 885665-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ni(2,6-{Ph₂PNH}₂(NC₅H₃)Br)]Br
• 英文别名: [NiBr(N,N'-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine)]Br；2-N,6-N-bis(diphenylphosphanyl)pyridine-2,6-diamine;nickel(2+);dibromide
• CAS: 885665-84-9
• 化学式: Br*C₂₉H₂₅BrN₃NiP₂
• 分子量: 695.983
• InChiKey: MBXUCNOEAYEFPS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine 、 dibromo(1,2-dimethoxyethane)nickel(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[Ni(2,6-{Ph₂PNH}₂(NC₅H₃)Br)]Br
  参考文献：
  名称：

  基于N-杂环二胺的模块化设计三齿PNP钳型配体的手性和手性过渡金属配合物

  摘要：

  一系列钼，铁，钌，镍，钯，和含有非手性新和手性PNP钳型铂配合物的合成和表征的配体基于所述N-杂环二胺2,6-二氨基吡啶，Ñ，Ñ “ -二据报道有-10-十一碳烯基-2，6-二氨基吡啶，N，N′-二己基-2，6-二氨基吡啶和2，6-二氨基-4-苯基-1，3，5-三嗪。通过在碱存在下用2当量的各种非手性和手性R 2 PC1化合物处理各个N-杂环二胺，可以方便地高产率地制备新的PNP配体。类型[沫（PNP）（CO）的钼络合物PNP 3 PNP]通过治疗[沫（CO）的获得3（CH 3 CN）3 ]具有1当量的各个PNP配体。发现它们与I 2反应生成取决于类型的[Mo（PNP）（CO）3 I] +和[Mo（PNP）（CO）2（CH 3 CN）I] +的新型七坐标钳状配合物反应是在CH 2 Cl 2还是CH 3 CN中进行的。[Fe（PNP）（CH 3 CN）3 ]（BF 4类型的乙腈双阳离子配合物中具有[Fe（H

  DOI：

  10.1021/om0600644

文献信息

• Electrocatalytic H ₂ Generation from Water Relying on Cooperative Ligand Electron Transfer in “PN ³ P” Pincer‐Supported Ni ^II Complexes
  作者：Somayeh Norouziyanlakvan、Gyandshwar Kumar Rao、Jeffrey Ovens、Bulat Gabidullin、Darrin Richeson

  DOI：10.1002/chem.202102031

  日期：2021.9.24

  with charge donation from electrons originating in a reduced ligand-localized orbital. As a result, these catalysts are proposed to proceed by a novel mechanism involving electron/proton transfer between a Ni0I species bonded to an anionic PN3P ligand (“L−/Ni0I”) and a NiI-hydride (“Ni−H”). Furthermore, these catalysts are able to reduce phenol and acetic acid, more active proton sources, at lower potentials

  水是用于h最可持续的源2生产，和有效的电催化生产h的2从混合的水/乙腈溶液通过使用两个新的空气中稳定的镍（II）配合物钳形，[镍（κ 3 -2,6- Ph 2 PNR} 2 (NC 5 H 3 )Br 2 ] (R=H I , Me II ) 被报道。从 H 2 O/CH 3 CN 溶液中产生氢是在 -2 V 下对 Fc +/0 开始的，并且本体电催化研究表明，该催化剂具有出色的法拉第效率和 160 s -1的周转频率. I和II的还原行为的 DFT 计算研究揭示了 H 2形成与来自还原配体定域轨道的电子的电荷捐赠之间的相关性。因此，建议这些催化剂通过一种新的机制进行，包括与阴离子 PN 3 P 配体键合的 Ni 0I物质（“L - /Ni 0I ”）和 Ni I -氢化物（“Ni -H”）。此外，这些催化剂能够在与底物 p K a相关的较低电位下还原苯酚和乙酸，这是更活跃的质子源。