6-bromo-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorodecene-5 | 128454-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 6-bromo-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorodecene-5
• 英文别名: 6-Bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-decene；6-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)dec-5-ene
• CAS: 128454-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₁₃
• 分子量: 481.095
• InChiKey: VCWBBLJAVPTXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-十氟-2-三氟甲基戊烷 、 1-己炔 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 100.0h， 以90%的产率得到6-bromo-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorodecene-5
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer in reactions of tert-perfluoroalkyl bromides with alkenes and nucleophiles

  摘要：

  Tertiary perfluoroalkyl bromides (R(F)Br) in nonpolar solvents under mild conditions can be added to the multiple bond of terminal alkenes, alkynes, and butadiene. Slow addition to alkenes at 20-degrees-C is accelerated in proton-donating solvents and is catalyzed by readily oxidizable nucleophiles. Bromination of the multiple bond and formation of R(F)Br reduction products suggests a radical-chain mechanism initiated by electron transfer to the R(F)Br molecule.

  DOI：

  10.1007/bf00959720

文献信息

• Nucleophilic catalysis of the addition of tertiary perfluoroalkyl bromides to alkenes and alkynes
  作者：I. N. Rozhkov、S. M. Igumnov、S. I. Pletnev、I. V. Chaplina

  DOI：10.1007/bf00960371

  日期：1990.4