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1-Amino-3-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one | 1192408-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Amino-3-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
英文别名
——
1-Amino-3-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1192408-10-8
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
XWBQXTQOXAWUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Amino-3-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以68%的产率得到1-(methylsulfonylamino)-3-[3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone
    参考文献:
    名称:
    Selective Kv1.5 Blockers: Development of (R)-1-(Methylsulfonylamino)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone (KVI-020/WYE-160020) as a Potential Treatment for Atrial Arrhythmia
    摘要:
    Atrial fibrillation is the most prevalent form of cardiac arrhythmia. Current treatments extend the atrial effective refractory period by nonselective blockade of cardiac ion channels. An alternative approach selectively targeting the Kv1.5 ion channel offers the opportunity for therapeutic benefit with decreased risk of adverse cardiovascular events. KVI-020 (4g) successfully demonstrated antiarrhythmic efficacy in a canine arrhythmia model, and these findings support its utility as an antiarrhythmic agent.
    DOI:
    10.1021/jm901042m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective Kv1.5 Blockers: Development of (R)-1-(Methylsulfonylamino)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone (KVI-020/WYE-160020) as a Potential Treatment for Atrial Arrhythmia
    摘要:
    Atrial fibrillation is the most prevalent form of cardiac arrhythmia. Current treatments extend the atrial effective refractory period by nonselective blockade of cardiac ion channels. An alternative approach selectively targeting the Kv1.5 ion channel offers the opportunity for therapeutic benefit with decreased risk of adverse cardiovascular events. KVI-020 (4g) successfully demonstrated antiarrhythmic efficacy in a canine arrhythmia model, and these findings support its utility as an antiarrhythmic agent.
    DOI:
    10.1021/jm901042m
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