(2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--6-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol | 137742-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--6-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S)-1,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-prop-2-enoxy-5-(4-prop-2-enoxynaphthalen-2-yl)hexan-2-yl] acetate
• CAS: 137742-94-0
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₈
• 分子量: 563.648
• InChiKey: DRBHGLZTFRCDCI-BTSHGXIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--6-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-4--3-hydroxy-2-methyl-6-<(methylthio)methoxy>-2-(1-hydroxynaphth-3-yl)tetrahydrpyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid 3-((4S,5S)-3-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride on basic alumina 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.67h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--6-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045