3-fluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 2053-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-fluoro-benzoic acid-(3-trifluoromethyl-anilide)；3-Fluor-benzoesaeure-(3-trifluormethyl-anilid)；3-fluoro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 2053-97-6
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO
• 分子量: 283.225
• InChiKey: OQBUFTLMCNQVEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  265.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 间氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以92%的产率得到3-fluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and computational analysis of supramolecular motifs involving C_sp2(aromatic)–F and CF₃groups in organic solids

  摘要：

  通过PIXEL方法和QTAIM方法已经确定和研究了由C_sp2–F和CF₃基团构成的结构基元。

  DOI：

  10.1039/c5nj03211c

文献信息

• Experimental and computational analysis of supramolecular motifs involving C_sp2(aromatic)–F and CF₃groups in organic solids
  作者：Piyush Panini、Rajesh G. Gonnade、Deepak Chopra

  DOI：10.1039/c5nj03211c

  日期：——

  Structural motif by C_sp2–F and CF₃group have been identified and investigated by the PIXEL method and QTAIM approach.

  通过PIXEL方法和QTAIM方法已经确定和研究了由C_sp2–F和CF₃基团构成的结构基元。
• N-Phenylbenzamide derivatives as alternative oxidase inhibitors: Synthesis, molecular properties, 1H-STD NMR, and QSAR
  作者：Paulo C.S. Costa、Mario R.O. Barsottini、Maria L.L. Vieira、Bárbara A. Pires、Joel S. Evangelista、Ana C.M. Zeri、Andrey F.Z. Nascimento、Jaqueline S. Silva、Marcelo F. Carazzolle、Gonçalo A.G. Pereira、Maurício L. Sforça、Paulo C.M.L. Miranda、Silvana A. Rocco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127903

  日期：2020.5

  DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3FH in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membrane-mimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3FH with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity

  摘要 在目前的工作中，制备了 117 种 N-苯基苯甲酰胺 (NPD)，并针对来自真菌病原体 Moniliophthora perniciosa 的重组 AOX 进行了评估。1H、13C NMR、FTIR 和质谱提供了 NPD 的结构信息。使用模型酵母毕赤酵母在两种不同的测定中测试文库化合物作为替代氧化酶抑制剂：细胞生长和耗氧量测定。活性最强的化合物 3FH 通过 DRX 和 1H-NMR-STD 进一步表征。单晶 X 射线衍射显示固态 3FH 的分子内和分子间相互作用，并阐明了其 3D 结构构型。1H-NMR-STD 使我们能够在膜模拟系统中推导出蛋白质-配体相互作用，并证明了 3FH 与这种酶的显着相互作用。