3-Biphenylyl-4-bromo-2-(5-tetrazolyl)phenyl urea | 1098593-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Biphenylyl-4-bromo-2-(5-tetrazolyl)phenyl urea
• 英文别名: [4-bromo-3-(3-phenylphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
• CAS: 1098593-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₆O
• 分子量: 435.283
• InChiKey: QFGQVIGLGVHKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Substituted phenyl derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020037905A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention discloses compounds having the formula 1 wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用作氯离子通道阻滞剂。
• SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0977741A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US6297261B1
  申请人：——

  公开号：US6297261B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6696475B2
  申请人：——

  公开号：US6696475B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE SUBSTITUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1998047879A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) A compound having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein one of R1, R2 and R3 is a cyclic or heterocyclic acidic functional group having a pKa value below 8 or a group which is convertible in vivo to such a group; R4, R5 and the two other substitutents R1, R2 and R3 are each independently selected from hydrogen; alkyl; alkoxy; hydroxy; halogen; trifluoromethyl; cyano; nitro; amino; alkylamino; -COOR7; -NHSO2-alkyl; -SO2N(R7)2; -SO2OR7; -CO-R7; aryl, biphenyl, phenylamino, phenoxy or heteroaryl, wherein the aryl, biphenyl, phenylamino, phenoxy or heteroaryl group may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, hydroxy, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino and alkylamino; aryl and heteroaryl, or R3 and R4 or R4 and R5 together form a cyclic structure and the other substituents R1, R2, R3, R4 and R5 is as defined above; and R7 is hydrogen, alkyl, amino or phenyl; Y is -CO-, -CS-, -SO2-, or -C(=N-R8)-, wherein R8 is hydrogen, alkyl, or cyano; X is -NH-, -CH2-NH-, or -SO2-NH-; Z is NR6, O, -CH=CH-, -N=CH-, or -CH=N-; R6 is hydrogen, or alkyl; R11, R12, R13, R14 and R15 are each independently selected from hydrogen; alkyl; alkoxy; hydroxy; halogen; trifluoromethyl; cyano; nitro; amino; alkylamino; -COOR7; -NHSO2-alkyl; -SO2N(R7)2; -SO2OR7; -CO-R7; aryl, biphenyl, phenylamino, phenoxy or heteroaryl, wherein the aryl, biphenyl, phenylamino, phenoxy or heteroaryl group may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, hydroxy, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino and alkylamino; aryl and heteroaryl, or one of R11 and R12, R12 and R13, R13 and R14 and R14 and R15 together form a cyclic structure and the other substituents R11, R12, R13, R14 and R15 is as defined above and R7 is as defined above; these compounds are particularly useful in the treatment of sickle-cell anaemia.(FR) Composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptable sur le plan pharmaceutique, dans laquelle un de R1, R2 et R3 représente un groupe fonctionnel acide cyclique ou hétérocyclique possédant une valeur de pKa inférieure à 8 ou un groupe convertible in vivo en ce premier groupe; R4, R5 et les deux autres substituants R1, R2 et R3 sont chacun indépendamment sélectionnés dans hydrogène, alkyle, alkoxy, hydroxy, halogène, trifluorométhyle, cyano, nitro, amino, alkylamino, -COOR7, -NHSO2-alkyle, -SO2N(R7)2, -SO2OR7, -CO-R7, aryle, biphényle, phénylamino, phénoxy ou hétéroaryle, les groupes aryle, biphényle, phénylamino, phénoxy ou hétéroaryle pouvant être substitués une ou plusieurs fois par des substituants sélectionnés dans alkyle, hydroxy, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano, nitro, amino et alkylamino; aryle et hétéroaryle, ou R3 et R4 ou R4 et R5 constituent ensemble une structure cyclique et les autres substituants R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels qu'ils sont définis ci-dessus; R7 représente hydrogène, alkyle, amino ou phényle; Y représente -CO-, -CS-, -SO2- ou -C(=N-R8)-, dans laquelle R8 représente hydrogène, alkyle ou cyano; X représente NR6, O, -CH=CH-, -N=CH- ou -CH=N-; R6 représente hydrogène ou alkyle; R11, R12, R13, R14 et R15 sont chacun indépendamment sélectionnés dans hydrogène, alkyle, alkoxy, hydroxy, halogène, trifluorométhyle, cyano, nitro, amino, alkylamino, -COOR7, -NHSO2-alkyle, -SO2N(R7)2, aryle, biphényle, phénylamino, phénoxy ou hétéroaryle, les groupes aryle, biphényle, phénylamino, phénoxy ou hétéroaryle pouvant être substitués une ou plusieurs fois par des substituants sélectionnés dans alkyle, hydroxy, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano, nitro, amino et alkylamino; aryle et hétéroaryle ou un de R11 et R12, R12 et R13, R13 et R14 et R14 et R15 constituent ensemble une structure cyclique et les autres substituants R11, R12, R13, R14 et R15 sont tels qu'ils sont définis ci-dessus et R7 est tel qu'il est défini ci-dessus. Ces composés sont particulièrement utiles pour le traitement de la drépanocytose.