4-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1446420-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one；4-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1446420-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O
• 分子量: 295.728
• InChiKey: CWSVBNMGVVZRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 N-(4-chlorophenyl)-2-iodobenzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  O 2下Cu（I）催化的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成反应级联合成偶氮喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.071

文献信息

• Cascade synthesis of azoquinazolinones by Cu(I)-catalyzed C–N coupling/C–H activation/C–N formation reactions under O2
  作者：Dingben Chen、Qiufang Chen、Miaochang Liu、Shuangqun Dai、Ling Huang、Jianguo Yang、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.071

  日期：2013.8

  A ‘one-pot’ method has been developed for the synthesis of azoquinazolinones from substituted 2-halo-benzamides and different N-heterocycles via Cu(I)-catalyzed C–N coupling/C–H activation/C–N formation process under O2. A number of azoquinazolinones containing different azole rings and substituents were obtained in good yields.

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。