2-styryl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one | 2004-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-styryl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-styryl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；2-Styryl-3-(o-tolyl)-chinazolon-(4)；3-(2-Methylphenyl)-2-(2-phenylethenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 2004-80-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: YBILAVWVXODZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamylamine 、 2-碘-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到2-styryl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 CH 酰胺化反应合成 2,3-二取代喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  喹唑啉酮衍生物的合成是由2-碘代苯甲酰胺衍生物与各种苄胺、烯丙胺和肉桂胺衍生物通过一锅铜催化反应合成的。在该反应中，胺组分（苄胺/烯丙胺/肉桂胺）通过 Ullman 偶联与 2-碘苯甲酰胺衍生物进行 N-芳基化，然后在铜催化剂存在下进行分子内 C-H 酰胺化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501552

文献信息

• Deodhar, K. D.; Samant, S. D.; Pednekar, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 67 - 68
  作者：Deodhar, K. D.、Samant, S. D.、Pednekar, S. R.、Kanekar, D. S.、Inamdar, A. A.、Patkar, P. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinazolinone Derivatives through Copper Catalyzed C-H Amidation Reactions
  作者：Trimurtulu Kotipalli、Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Vijayalakshmi Bandi、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201501552

  日期：2016.2

  The synthesis of quinazolinone derivatives was achieved from 2-iodobenzamide derivatives and various benzylamines, allylamine, and cinnamylamine derivatives through a one-pot copper-catalyzed reaction. In this reaction, the amine component (benzylamine/allylamine/cinnamylamine) is N-arylated with 2-iodobenzamide derivatives through Ullman coupling, followed by an intramolecular C–H amidation in the

  喹唑啉酮衍生物的合成是由2-碘代苯甲酰胺衍生物与各种苄胺、烯丙胺和肉桂胺衍生物通过一锅铜催化反应合成的。在该反应中，胺组分（苄胺/烯丙胺/肉桂胺）通过 Ullman 偶联与 2-碘苯甲酰胺衍生物进行 N-芳基化，然后在铜催化剂存在下进行分子内 C-H 酰胺化。