N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide | 15950-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide；N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 15950-39-7
• 化学式: C₁₂H₈F₃NOS
• mdl: MFCD00439014
• 分子量: 271.263
• InChiKey: TZBWPIDJEOUAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  258.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰胺 、 3-碘三氟甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 四丙基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  水中酰胺与芳基卤化物的高效无配位铜催化N-芳基化

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的方案，用于在水中使用无配位体的氧化铜（I）催化剂将酰胺和芳基碘化物交叉偶联。各种酰胺衍生物以中等至良好的产率（高达88％）提供了相应的N-芳基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.003

文献信息

• Pd(OAc)2-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Iodides with Aromatic or Aliphatic Amines in Water
  作者：Bhalchandra Bhanage、Pawan Tambade、Yogesh Patil、Mayur Bhanushali

  DOI：10.1055/s-2008-1067160

  日期：2008.8

  An efficient ligand-free protocol has been developed for the amincocarbonylation of aryl iodides with aromatic/aliphatic amines using palladium(II) acetate as a catalyst in water under milder operating conditions. The system tolerated a wide variety of hindered and functionalized aryl iodides/amines and afforded the desired amides in excellent yields at low catalyst concentration.

  已开发出一种高效的无配体方案，使用醋酸钯作为催化剂，在更温和的操作条件下，通过在水中的氨基羰基化反应，将芳香/脂肪胺与芳基碘反应，生成所需的酰胺，且在低催化剂浓度下获得极佳的产率，该体系适应多种受阻和官能化的芳基碘/胺。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• 一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN114763347A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明为一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用，公开了一类由结构式(I)‑(VI)表示的小分子化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，以及含有此类化合物的药物组合物及其制备方法。该类小分子化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，或药物组合物，可通过诱导内源性间充质干细胞成软骨分化而改善骨关节炎或关节损伤相关疾病，可用于体外诱导间充质干细胞成软骨分化，增强干细胞体内软骨修复效果，从而治疗、预防或改善骨关节炎或关节损伤和/或与关节炎或关节损伤相关症状。
• US8785452B2
  申请人：——

  公开号：US8785452B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• Efficient ligand-free copper-catalyzed N-arylation of amides with aryl halides in water
  作者：Fui-Fong Yong、Yong-Chua Teo、Guan-Leong Chua、Gina Shiyun Lim、Yizhen Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.003

  日期：2011.3

  A convenient and efficient protocol has been developed for the cross-coupling of amides and aryl iodides using a ligand-free copper(I) oxide catalyst in water. A variety of amide derivatives afforded the corresponding N-arylated products in moderate to good yields (up to 88%).

  已经开发了一种方便有效的方案，用于在水中使用无配位体的氧化铜（I）催化剂将酰胺和芳基碘化物交叉偶联。各种酰胺衍生物以中等至良好的产率（高达88％）提供了相应的N-芳基化产物。