4-(4-((4-oxoquinazolin-3-yl)methyl)-1,2,3-triazol-1-yl)butyl acetate | 1370320-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-((4-oxoquinazolin-3-yl)methyl)-1,2,3-triazol-1-yl)butyl acetate
• 英文别名: 4-{4-[(4-Oxoquinazolin-3-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}butyl acetate；4-[4-[(4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]triazol-1-yl]butyl acetate
• CAS: 1370320-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃
• 分子量: 341.37
• InChiKey: BXPSROJZNZASCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((4-oxoquinazolin-3-yl)methyl)-1,2,3-triazol-1-yl)butyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到4-(4-((4-oxoquinazolin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues

  摘要：

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19033638
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 4-(4-((4-oxoquinazolin-3-yl)methyl)-1,2,3-triazol-1-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues

  摘要：

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19033638