3-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-2(5H)-furanon | 83253-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-2(5H)-furanon
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-phenylfuran-2(5H)-one
• CAS: 83253-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: LOUYNKNTDUZYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 、 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 在 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-2(5H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-羟基酮和芳基乙腈的[2 + 3]环化反应：获得多取代的丁烯内酯和恶唑类化合物

  摘要：

  已经开发出铜催化的[2 + 3]形式的α-羟基酮与芳基乙腈之间的环化反应。反应结果最终取决于所用α-羟基酮的结构。叔α-羟基酮为唯一产物，提供3,4,5,5-四取代的丁烯内酯，而仲α-羟基酮则选择性地提供了2,4,5-三取代的恶唑。该方法具有许多优点，例如使用容易获得的底物，广泛的底物范围，良好的功能耐受性和较温和的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01822

文献信息

• Werry, Juergen; Stamm, Helmut; Sommer, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1553 - 1562
  作者：Werry, Juergen、Stamm, Helmut、Sommer, Andreas

  DOI：——

  日期：——