fluoren-9-ylidenesuccinonitrile | 86734-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluoren-9-ylidenesuccinonitrile
• CAS: 86734-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂
• 分子量: 242.28
• InChiKey: ARROIDQCCZKTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylidenesuccinonitrile 在 lithium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 88.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光器件用材料及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机电致发光器件用材料及包含其的有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的有机电致发光器件用材料，包括主体材料和掺杂材料，所述掺杂材料通过在环丙烷的主体结构中连接芳基、杂芳基或芴烯等基团，一方面增大了化合物的分子量，使之具有高玻璃化温度，另一方面提高了化合物的导电率，增加了载流子的迁移速率，进而降低有机电致发光器件的驱动电压，提高其寿命。将本发明的掺杂材料与具有特定结构的联苯胺主体材料组合，可以整体上提高电导率以及整体的热稳定性，降低有机电致发光器件的驱动电压，进而提高有机电致发光器件的发光性能。

  公开号：

  CN109485576A
• 作为产物：
  描述：

  9-<(4-chlorobutyroyl)oxy>fluorene 在 偶氮苯 作用下， 生成 fluoren-9-ylidenesuccinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Degrand, Chantal; Belot, Gerard; Compagnon, Paul-Louis, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2581 - 2589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of fluoren-9-ylidenesuccinonitrile by addition of electrogenerated^–CH₂CN anions to fluoren-9-one and flouren-9-ylideneacetonitrile
  作者：Chantal Degrand、Paul-Louis Compagnon、Françoise Gasquez

  DOI：10.1039/c39830000383

  日期：——

  When –CH2CN anions are electrogenerated in acetonitrile addition occurs to fluoren-9-one (FICO) or fluoren-9-ylideneacetonitrile (FICCHCN) to give the condensation of fluorenone and succinonitrile have failed.

  当在乙腈中电生成人–CH2CN阴离子时，会与氟兰-9-酮（FICO）或氟兰-9-亚乙腈（FICCHCN）发生加成反应，但生成氟兰酮和琥珀腈的缩合反应失败。
• 有机电致发光器件用化合物及包含其的有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109320437A

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明提供一种有机电致发光器件用化合物及包含其的有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明有机电致发光器件用化合物通过在环丙烷的主体结构中连接芳基、杂芳基或芴烯等基团，一方面增大了化合物的分子量，使之具有高玻璃化温度，另一方面提高了化合物的导电率，增加了载流子的迁移速率，进而降低有机电致发光器件的驱动电压，提高其寿命。