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6-methylpteridin-4(3H)-one | 16041-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methylpteridin-4(3H)-one
英文别名
6-methyl-3H-pteridin-4-one;6-Methyl-3H-pteridin-4-on;6-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin;4-Hydroxy-6-methyl-pteridin;6-Methylpteridin-4(3H)-on;4(1H)-Pteridinone, 6-methyl-;6-methyl-3H-pteridin-4-one
6-methylpteridin-4(3H)-one化学式
CAS
16041-24-0
化学式
C7H6N4O
mdl
——
分子量
162.151
InChiKey
JQDJTEVUGHCYPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.83°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3352 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methylpteridin-4(3H)-oneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、95.99 kPa 条件下, 反应 5.7h, 生成 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Reduced 2-Methyl-4-Oxo, 2-Methylamino-4-Oxo, 2-Methylthio-4-Oxo and 2-Amino-4-Thioxo 6,7-Dimethylpteridines, and 6,8-Dimethylpterin as Substrates for Dihydropteridine Reductase
    摘要:
    合成了未取代的 (4)、6-甲基- (6)、顺式-6,7-二甲基- (8)、顺式-2,6,7-三甲基- (10)、顺式-6,7-二甲基-2-硫酮-(1H)- (12) 和顺式-6,7-二甲基-2-甲硫基- (13) 5,6,7、8- 四氢蝶啶-4(3H)-酮和氘代衍生物 (5)、(7)、(9) 和 (14),以及 2-氨基-6,7-二甲基-5,6,7,8- 四氢蝶啶-4(3H)-硫酮 (11) 的顺式和反式混合物。瞬时醌类化合物(15)-(17)是人脑中二氢蝶啶还原酶的底物,从而证明了瞬时醌类化合物的存在。我们报告了瞬时醌类化合物顺式-2,6,7-三甲基-(18)、顺式-2-甲硫基-6,7-二甲基-(25)、顺式-2-甲氨基-6,7-二甲基-(26)和 2-氨基-6、8-二甲基-(29)7,8-二氢蝶啶-4(6H)-酮和 2-氨基-6,7-二甲基-7,8-二氢蝶啶-4(6H)-硫酮 (28),但不包括顺式-6,7-二甲基-2-硫-7、8-二氢蝶啶-4(6H)-酮 (27) 是这种酶的底物,这表明蝶啶环第 2 位上的各种取代基都可以被容忍,并证实水溶液中喹啉类物质的主要同分异构体 (1) 也是这种酶活性位点上的活性同分异构体。
    DOI:
    10.1071/ch9860031
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4219,4220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Epoxy resin structural adhesive composition having high temperature resistance
    申请人:LORD CORPORATION
    公开号:EP0596622A2
    公开(公告)日:1994-05-11
    A structural adhesive composition containing an epoxy compound, an amine hardener and a hydroxy-substituted aromatic compound having a pKa ranging from about 5 to 9.7 and a boiling point greater than about 210°C. The utilization of a hydroxy-substituted aromatic compound having a pKa and a boiling point within the stated ranges provides for an adhesive composition which develops significant green strength, undergoes minimal sinkage during the bonding and curing process, and is capable of withstanding high temperature conditions.
    一种结构粘合剂组合物,含有环氧化合物、胺固化剂和羟基取代的芳香族化合物,其 pKa 在 5 至 9.7 之间,沸点高于 210°C。使用 pKa 和沸点均在上述范围内的羟基取代芳香族化合物制成的粘合剂组合物具有显著的生坯强度,在粘合和固化过程中下沉最小,并能承受高温条件。
  • Brown, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1644
    作者:Brown
    DOI:——
    日期:——
  • Blakley, Biochemical Journal, 1959, vol. 72, p. 707,710
    作者:Blakley
    DOI:——
    日期:——
  • US5385990A
    申请人:——
    公开号:US5385990A
    公开(公告)日:1995-01-31
  • [EN] BIFUNCTIONAL FOLATE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DES FOLATES
    申请人:[en]LYCIA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2022150721A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    The present disclosure provides a class of compounds including a ligand moiety that specifically binds to a cell surface receptor, such as a folate receptor. The cell surface folate binding compound can trigger the receptor to internalize into the cell a bound compound. The ligand moieties of this disclosure can be linked to a variety of moieties of interest without impacting the specific binding to, and function of, the cell surface receptor, e.g., folate receptor. Also provided are compounds that are conjugates of the ligand moieties linked to a biomolecule, such as an antibody, which conjugates can harness cellular pathways to remove specific proteins of interest from the cell surface or from the extracellular milieu. Also provided herein are methods of using the conjugates to target a polypeptide of interest for sequestration and/or lysosomal degradation.
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