5,5'-dimethyl-6,11,6',11'-tetrahydro-5H,5'H-5,5'-oxy-bis-dibenzo[b,d]silepine | 51207-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,5'-dimethyl-6,11,6',11'-tetrahydro-5H,5'H-5,5'-oxy-bis-dibenzo[b,d]silepine
• 英文别名: 5-methyl-5-[(5-methyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzosilepin-5-yl)oxy]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzosilepine
• CAS: 51207-18-2
• 化学式: C₃₀H₃₀OSi₂
• 分子量: 462.739
• InChiKey: VTPQHAWNYABWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-chloromethyl-9-methyl-9-silaanthracene 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY J. Y.; FRANCIS E. A.; BURSTEN M. S.; KUNZ J. C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 2, 149-161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silacarbocycles from ring expansion
  作者：Joyce Y. Corey、Elizabeth A. Francis、Marian S. Bursten、Joan C. Kunz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82228-7

  日期：1981.5

  Ring enlargement of silicon heterocycles is accomplished from derivatives which contain an exocyclic chloromethyl substituent by reaction with aluminum halide catalyst or with potassium fluoride. Tricyclic derivatives with a silicon atom in a central five-, six-, or seven-membered ring form silins, silepins and silocins, respectively, and are isolated by quenching the product chlorosilanes with H2O

  硅杂环的环扩大是通过与卤化铝催化剂或氟化钾反应，由含有环外氯甲基取代基的衍生物完成的。在中心的五元，六元或七元环中具有硅原子的三环衍生物分别形成甲硅烷基，silepins和silocins，并通过用H 2 O，MeOH，Na / MeOH，LiAlH 4淬灭产物氯硅烷来分离，MeMgBr或MeLi。化学计量的氟离子还导致9-氯甲基-9-硅蒽并转化为5-氟-二苯并[ b，e ] silepin，但是9-碘甲基前体的转化百分数更高。简要讨论了这两种方法的局限性。