13a-Hydroxy-5,6,13,1a-tetrahydro-8H-isochino<3,2-a>phthalazin-5,8-dion | 83983-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13a-Hydroxy-5,6,13,1a-tetrahydro-8H-isochino<3,2-a>phthalazin-5,8-dion
• 英文别名: 13a-hydroxy-6,13-dihydroisoquinolino[3,2-a]phthalazine-5,8-dione
• CAS: 83983-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: TZHWNPNJOFYHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13a-Hydroxy-5,6,13,1a-tetrahydro-8H-isochino<3,2-a>phthalazin-5,8-dion 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Methyl-5,6-dihydro-8H-isochino<3,2-a>phthalazin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isoquino [3,2-a] phthalazine-5,8-diones

  摘要：

  脱氧安息香-2,2'-二羧酸 (1) 与肼 4a-d 反应形成邻苯二甲肼 8a-d。在乙酸酐中加热 8a 生成异醌 [3,2-a] 酞嗪酮 9a，它也可以由 2 和 4a 通过 O, N-缩醛 13 制备。螺环化合物 14 由 1 和 1,2-二甲基肼 (4e) 形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151106
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到13a-Hydroxy-5,6,13,1a-tetrahydro-8H-isochino<3,2-a>phthalazin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isoquino [3,2-a] phthalazine-5,8-diones

  摘要：

  脱氧安息香-2,2'-二羧酸 (1) 与肼 4a-d 反应形成邻苯二甲肼 8a-d。在乙酸酐中加热 8a 生成异醌 [3,2-a] 酞嗪酮 9a，它也可以由 2 和 4a 通过 O, N-缩醛 13 制备。螺环化合物 14 由 1 和 1,2-二甲基肼 (4e) 形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151106

文献信息

• DUSEMUND, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 925-930
  作者：DUSEMUND, J.

  DOI：——

  日期：——