N,N'-bis(5-nitrobenzaldehyde)-2-aminobenzylamine | 1337912-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(5-nitrobenzaldehyde)-2-aminobenzylamine
• 英文别名: 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]methyliminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 1337912-80-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₆
• 分子量: 420.381
• InChiKey: SYYBJWJNZVIAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(5-nitrobenzaldehyde)-2-aminobenzylamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 苄胺 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-羟基苯甲醛和苄胺衍生的席夫碱的 Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、表征、X 射线晶体结构和抗菌活性

  摘要：

  三个新的复合物，[CoIIL2(bzln)2] (1)、[NiIIL2(DMF)2] (2) 和 [ZnIIL2] (3)，具有双齿 (NO) Schiff 碱 HL = 2-((E) -(苄亚氨基)甲基)-4-硝基苯酚已被合成和表征。[CoIIL2(bzln)2] (1) 最初由 H2L1（N,N'-双（5-硝基苯甲醛）-2-氨基苄胺 = H2L1）与 CoII(CH3COO)2·4H2O 在苄胺。1的X射线晶体结构表明HL是由H2L1水解和苄胺与H2L1水解中产生的2-羟基-5-硝基苯甲醛再缩合形成的。然后通过 2-羟基-5-硝基苯甲醛和苄胺的直接反应制备席夫碱 HL。配合物 1-3 也是直接合成的，它们的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.996144
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 2-氨基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到N,N'-bis(5-nitrobenzaldehyde)-2-aminobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Metallation of tetradentate N2O2 Schiff base with Mn(II), Co(II), Cu(II) and Zn(II): synthesis, characterization and formation constants measurement

  摘要：

  摘要：通过2-氨基苯甲醛和2摩尔水杨醛和/或2摩尔取代水杨醛（5-OMe，5-Br，5-NO2）的缩合反应，合成了四种席夫碱配体，其中salabza-H2 = N，N'-双（水杨醛基）-2-氨基苯甲基胺。利用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、质谱和元素分析对四种席夫碱及其Mn（II）、Co（II）、Cu（II）和Zn（II）配合物进行了表征。在甲醇中，以常数离子强度（I = 0.1 mol dm-3 NaClO4）和25°C下，对1:1配合物的形成常数和吉布斯自由能进行了光谱测量。采用SQUAD程序进行数据精修。H2L1与M（II）的形成常数趋势为：Mn（II）（3.97）。此外，配体对于给定金属（例如Mn）的形成常数趋势如下：H2L1（p-OMe）（3.97）> H2L2（p-H）（3.65）> H2L3（p-Br）（3.37）> H2L4（p-NO2）（3.04）。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0147-3