(5α,10α,14β,17α)-3,3-ethylenedioxy-5,10-epoxyoestr-9(11)-en-17-ol | 116948-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (5α,10α,14β,17α)-3,3-ethylenedioxy-5,10-epoxyoestr-9(11)-en-17-ol
• 英文别名: (5alpha,10alpha,14beta,17alpha)-3,3-Ethylenedioxy-5,10-epoxyoestr-9(11)-en-17-ol；(1'R,5'S,6'R,9'R,10'S,13'R)-5'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-18-oxapentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadec-2-ene]-6'-ol
• CAS: 116948-73-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: PJNXSCWHWRADDM-QCTDFANMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-二噁烷,2-(4-溴苯基)-5,5-二甲基- 、 、 (5α,10α,14β,17α)-3,3-ethylenedioxy-5,10-epoxyoestr-9(11)-en-17-ol 、 氯化铵 在 氯化亚铜 乙酸乙酯 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.7 g of (5α,11β,14β,17α)-3,3-ethylenedioxy-11[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl) phenyl]oestr-9-ene-5,17-diol were obtained的产率得到(5alpha,11beta,14beta,17alpha)-3,3-Ethylenedioxy-11[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl) phenyl]oestr-9-ene-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  11-aryl steroid derivatives

  摘要：

  本发明涉及11-芳基类固醇衍生物，其结构式为##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范所述，以及制备这些化合物的过程和包含这些化合物的制药物。这些化合物表现出强烈的抗孕激素活性和弱或不存在的抗糖皮质激素活性。

  公开号：

  US05272140A1

文献信息

• New ll-aryl steroid derivatives
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0277676B1

  公开（公告）日：1992-03-04
• US5272140A
  申请人：——

  公开号：US5272140A

  公开（公告）日：1993-12-21