(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-hydroxy-4-methylpentoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol | 106351-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-hydroxy-4-methylpentoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol
• CAS: 106351-04-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: FICKQWZLELGRPG-RJYWURCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-hydroxy-4-methylpentoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol 生成 Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-17-(4-hydroxy-4-methyl-pentyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 amberlyst-15 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-hydroxy-4-methylpentoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286