2,2-Dimethyl-propionic acid 2-methylene-1-phenethyl-but-3-enyl ester | 143140-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-methylene-1-phenethyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: (4-methylidene-1-phenylhex-5-en-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 143140-91-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: KJBONMVLGWCLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-methylene-1-phenethyl-but-3-enyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-1-((3aR,7aS)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)-3-phenyl-propyl ester 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-1-((3aR,7aS)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  在C-2位具有立体异构烯丙基杂原子取代基的buta-1,3-二烯的Diels-Alder反应中的非对面选择性

  摘要：

  在各种条件下检查了十个2-取代的buta-1,3-dienes 1a – j与N-苯基马来酰亚胺的Diels–Alder反应，表明C-2位的烯丙基杂原子取代基对非对映面的选择具有重要的指导作用，并且通过使用5 mol dm –3 LiClO 4 –Et 2 O作为反应介质可以提高非对面选择性。

  DOI：

  10.1039/c39920000953