(E)-4-benzylidene-3-phenyl-1-tosylpyrrolidin-3-ol | 1427798-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-benzylidene-3-phenyl-1-tosylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 1427798-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: BFMLUOANBMTHRT-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 乙醇 、 [Pd(dppp)(H₂O)₂](BF₄)₂ 作用下， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(E)-4-benzylidene-3-phenyl-1-tosylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  乙醇作为氢源，阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原还原环化

  摘要：

  在温和条件下，使用乙醇作为氢源，开发了阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原环化反应。该反应是对环境无害的合成方法，并有效地进行，以高收率得到有用的带有杂环外双键和羟基的N-杂环或碳环。

  DOI：

  10.1021/ol400531a

文献信息

• Visible-light induced metal-free intramolecular reductive cyclisations of ketones with alkynes and allenes
  作者：Nana Tang、Raphael J. Zachmann、Hui Xie、Jun Zheng、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/d2cc06972e

  日期：——

  visible-light-induced, intramolecular, reductive cyclisation of ketones with an unsaturated hydrocarbon moiety was developed. In contrast to conventional protocols requiring resource precious or hazardous metal sources, this method enables facile access to ketyl radicals under metal-free and mild reaction conditions. By polarity-reversed, ketyl radical hydroalkoxylation of alkynes and allenes, a variety of

  开发了一种可见光诱导的分子内还原环化酮与不饱和烃部分。与需要资源贵金属或有害金属源的传统协议相比，该方法能够在无金属和温和的反应条件下轻松获得自由基。通过炔烃和丙二烯的极性反转、羰基自由基加氢烷氧基化，以良好的收率和良好的立体选择性生成了多种五元（杂）环产物。嵌入的均烯丙基叔醇可以转化为其他有用的功能，突出了该反应的合成效用。这种高效且可持续的炔基-炔烃/丙二烯交叉偶联还具有广泛的官能团耐受性和可扩展性。