5-(3-Hydroxyphenyl)-3-isoxazolcarbonsaeuremethylester | 60640-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(3-Hydroxyphenyl)-3-isoxazolcarbonsaeuremethylester
• 英文别名: 5-(3-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-(3-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 60640-64-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: GXTTWWQRBVUHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Hydroxyphenyl)-3-isoxazolcarbonsaeuremethylester 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Acetyl-5-(3-acetoxyphenyl)isoxazol
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸3-（1-羟基-2-哌啶子乙酯）-5-苯基异恶唑（31252-S）的体外肝匀浆代谢。

  摘要：

  研究了使用兔肝匀浆的 9000xg 上清液部分对一般标记的 3H-3-（1-羟基-2-哌啶基乙基）-5-苯基异噁唑（3H-31252-S）进行体外代谢的情况。采用反向同位素稀释分析法对代谢物进行了鉴定和定量测定。结果表明，它被广泛代谢，主要代谢途径是哌啶的 N-氧化和苯环的对羟基化。3-{1- 羟基-2-（4-羟基哌啶）乙基}-5-苯基异恶唑（XVII）的镇痛活性略强于母体化合物 31252-S。与母体 31252-S 相比，所有代谢物的狐臭程度都较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1757
• 作为产物：
  描述：

  m-Hydroxybenzoylbrenztraubensaeuremethylester 在 硫酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(3-Hydroxyphenyl)-3-isoxazolcarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸3-（1-羟基-2-哌啶子乙酯）-5-苯基异恶唑（31252-S）的体外肝匀浆代谢。

  摘要：

  研究了使用兔肝匀浆的 9000xg 上清液部分对一般标记的 3H-3-（1-羟基-2-哌啶基乙基）-5-苯基异噁唑（3H-31252-S）进行体外代谢的情况。采用反向同位素稀释分析法对代谢物进行了鉴定和定量测定。结果表明，它被广泛代谢，主要代谢途径是哌啶的 N-氧化和苯环的对羟基化。3-{1- 羟基-2-（4-羟基哌啶）乙基}-5-苯基异恶唑（XVII）的镇痛活性略强于母体化合物 31252-S。与母体 31252-S 相比，所有代谢物的狐臭程度都较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1757