α-Methoxy-(2.6-dimethyl-4-methoxyphenyl)essigsaeure | 70242-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methoxy-(2.6-dimethyl-4-methoxyphenyl)essigsaeure
• 英文别名: 2-Methoxy-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)acetic acid
• CAS: 70242-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: CDJUCNUOZZVFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Cyano-2.6-dimethyl-4-methoxybenzylmethylether 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 α-Methoxy-(2.6-dimethyl-4-methoxyphenyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚与甲苯磺酰氯的反应

  摘要：

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.462

文献信息

• NAKATANI M.; HASE T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 2, 462-465
  作者：NAKATANI M.、 HASE T.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] Ethers with Tosyl Chloride
  作者：Munehiro Nakatani、Tsunao Hase

  DOI：10.1246/bcsj.52.462

  日期：1979.2

  In the reaction with tosyl chloride in pyridine, the meso isomer (2a) of bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] ether rearranged to give arylacetaldehyde (3) and 2-arylmethyl-4-aryl-1,3-dioxolane (4), and the racemic isomer (2b) afforded 3, 4, and 2,6-diaryl-1,4-dioxane. The aryl migration in this reaction has been confirmed by the use of the deuterated compounds, 2a-D and 2b-D, respectively

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。