diphenylmethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide | 53776-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: diphenylmethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamido-1-oxo-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-(bromomethyl)-7-formamido-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-(bromomethyl)-7-formamido-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 53776-47-9
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₅S
• 分子量: 503.373
• InChiKey: BADZRCFXXWKZIS-DCEODCJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以94.5%的产率得到diphenylmethyl (1S,4R,6R,7R)-7-formamido-3-methylene-1-oxocepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-exomethylene cepham derivatives

  摘要：

  提供一种通过3-磷酸甲基-3-头孢菌素衍生物制备3-亚甲基和3-卤代亚甲基头孢菌素衍生物的过程，而这些衍生物可以从3-卤甲基-3-头孢菌素衍生物制备而来。该制备过程可以在有或没有分离中间磷酸盐头孢菌素化合物的情况下进行。3-亚甲基和3-卤代亚甲基头孢菌素衍生物，特别是1-氧代和1,1-二氧代头孢菌素化合物也可以通过用活性金属，优选是锌或镁，还原3-卤甲基-3-头孢菌素衍生物来制备。

  公开号：

  US04985554A1